Η AstraZeneca (AZN.L) δήλωσε τη Δευτέρα, ότι το κοκτέιλ της, με βάση τα αντισώματα για την πρόληψη και τη θεραπεία του COVID-19, διατήρησε την εξουδετερωτική δράση κατά των παραλλαγών Όμικρον του κορονoϊού, συμπεριλαμβανομένης της εξαιρετικά μεταδοτικής υποπαραλλαγής BA.2, σε μια ανεξάρτητη εργαστηριακή μελέτη.
Αυτά είναι τα πρώτα δεδομένα, που εξετάζουν τον αντίκτυπο της θεραπείας Evusheld της AstraZeneca σε «ξαδέρφια» της παραλλαγής Όμικρον μετά από μια πρόσφατη παγκόσμια αύξηση των κρουσμάτων. Η αγγλο-σουηδική φαρμακοβιομηχανία δήλωσε τον Δεκέμβριο, ότι μια άλλη εργαστηριακή μελέτη διαπίστωσε, ότι η θεραπεία Evusheld διατήρησε εξουδετερωτική δραστηριότητα έναντι της Όμικρον.
Τι έδειξαν τα δεδομένα
Τα δεδομένα από την τελευταία μελέτη από το Πανεπιστήμιο της Ουάσιγκτον στις Ηνωμένες Πολιτείες έδειξαν, ότι η θεραπεία μείωσε την ποσότητα του ιού που ανιχνεύθηκε σε δείγματα, δηλαδή το ιικό φορτίο, όλων των υποπαραλλαγών της Όμικρον, που δοκιμάστηκαν σε πνεύμονες ποντικών, σύμφωνα με την AstraZeneca. Η μελέτη δεν έχει ακόμη αξιολογηθεί από ομοτίμους.
Η θεραπεία Evusheld δοκιμάστηκε έναντι των υποπαραλλαγών BA.1, BA.1.1 και BA.2 της Όμικρον. Αποδείχθηκε επίσης στη μελέτη, ότι περιορίζει τη φλεγμονή στους πνεύμονες, ένα κρίσιμο σύμπτωμα σε σοβαρές λοιμώξεις COVID-19.
«Τα ευρήματα υποστηρίζουν περαιτέρω την Evusheld ως μια πιθανή σημαντική επιλογή για να βοηθήσει στην προστασία ευάλωτων ασθενών, όπως οι ανοσοκατεσταλμένοι, που θα μπορούσαν να αντιμετωπίσουν άσχημα αποτελέσματα, εάν μολυνθούν από τον COVID-19», επισήμανε ο John Perez, επικεφαλής του τμήματος Late Development, Vaccines & Immune Therapies στο AstraZeneca.
Ανησυχίες στον ΠΟΥ λόγω αύξησης κρουσμάτων
Την περασμένη εβδομάδα, ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας δήλωσε, ότι τα στοιχεία που δείχνουν παγκόσμια αύξηση των κρουσμάτων COVID-19 θα μπορούσαν να προαναγγέλλουν ένα πολύ μεγαλύτερο πρόβλημα, καθώς οι παραλλαγές Όμικρον και BA.2 εξαπλώνονται εν μέσω της χαλάρωσης των περιορισμών και της μείωσης των διαγνωστικών τεστ.
Η θεραπεία Evusheld αποδείχθηκε, ότι μείωσε τον κίνδυνο εμφάνισης συμπτωματικής COVID-19 κατά 77% σε δοκιμές, δήλωσε η ρυθμιστική αρχή φαρμάκων της Βρετανίας την περασμένη εβδομάδα, αφού ενέκρινε τη θεραπεία για την πρόληψη λοιμώξεων σε ενήλικες με κακή ανοσοαπόκριση.
Η θεραπεία Evusheld έχει επίσης αποδειχθεί, ότι σώζει ζωές και αποτρέπει την εξέλιξη της νόσου, όταν χορηγείται εντός μιας εβδομάδας από τα πρώτα συμπτώματα.
Ενώ τα εμβόλια βασίζονται σε ένα άθικτο ανοσοποιητικό σύστημα για την ανάπτυξη στοχευμένων αντισωμάτων και κυττάρων που καταπολεμούν τις λοιμώξεις, η θεραπεία Evusheld περιέχει εργαστηριακά αντισώματα σχεδιασμένα να παραμένουν στο σώμα για μήνες για να περιορίσουν τον ιό σε περίπτωση μόλυνσης. Η θεραπεία βρίσκεται επί του παρόντος υπό ευρωπαϊκή αναθεώρηση. Έχει ήδη εγκριθεί στις Ηνωμένες Πολιτείες.
Add Comment