Η πανδημία του COVID-19 έχει επηρεάσει βαθιά την ψυχική υγεία των παιδιών και των εφήβων, υποστηρίζουν οι ερευνητές, με βάση την ανάλυση των ευρημάτων από 17 προηγούμενες μελέτες. Οι μελέτες, που δημοσιεύθηκαν το 2020 και το 2021, έδειξαν ασυνήθιστα υψηλά ποσοστά άγχους, κατάθλιψης, διαταραχών ύπνου, αυτοκτονικής συμπεριφοράς, διαταραχών που σχετίζονται με το άγχος, διαταραχής ελλειμματικής προσοχής/υπερκινητικότητας και άλλων προβλημάτων ψυχικής υγείας, κατά τη διάρκεια της πανδημίας. Οι μεμονωμένες συμπεριφορές όπως τα χόμπι, η προσευχή και η ακρόαση μουσικής συσχετίστηκαν με θετική ψυχική υγεία, διαπίστωσαν επίσης οι μελέτες.
«Τα προβλήματα ψυχικής υγείας ήταν πιο συχνά σε άτομα με χαμηλή κοινωνικοοικονομική κατάσταση, έλλειψη κοινωνικών δεσμών και υποστήριξης, δυσμενείς οικογενειακές σχέσεις, περιορισμένη κινητικότητα», μεταξύ άλλων παραγόντων, όπως το κλείσιμο των σχολείων και «εμπειρίες υγείας, που σχετίζονται με τον COVID στην οικογένεια ή την κοινότητα», σημείωσε ο Δρ. Ο M. Mahbub Hossain του Πανεπιστημίου A&M του Τέξας, ο οποίος συνέταξε μια έκθεση, που δημοσιεύτηκε την Τρίτη 26 Απριλίου στο medRxiv, πριν από την αξιολόγηση από ομοτίμους.
«Σε πολλά μέρη, οι πόροι και οι υπηρεσίες ψυχικής υγείας του σχολείου και της κοινότητας έγιναν μη διαθέσιμες ή απρόσιτες, καθιστώντας δύσκολο για τα παιδιά και τους εφήβους να λάβουν έγκαιρη φροντίδα ψυχικής υγείας», τόνισε ο Hossain, προσθέτοντας ότι υπάρχει ανάγκη για «πολλαπλές προσπάθειες για την ανακούφιση της άμεσης και μελλοντικής υγείας και κοινωνικές συνέπειες» της πανδημίας στην ψυχική υγεία παιδιών και εφήβων.
Η Moderna ζήτησε έγκριση για το εμβόλιο κατά του COVID-19 για παιδιά κάτω των 6 ετών
Ένα άλλο θέμα που αφορά τα παιδιά αποτελεί ο εμβολιασμός τους κατά του COVID-19. Η Moderna Inc (MRNA.O) δήλωσε την Πέμπτη 28 Απριλίου, ότι ζήτησε από τις ρυθμιστικές αρχές των ΗΠΑ να εγκρίνουν το εμβόλιο COVID-19 για παιδιά κάτω των 6 ετών, κάτι που θα το έκανε το πρώτο εμβόλιο κατά του κορονοϊού διαθέσιμο για παιδιά κάτω των 5 ετών.
Το εμβόλιο κατά του COVID-19 από την Pfizer Inc (PFE.N) και τη BioNTech SE (22UAy.DE) είναι εγκεκριμένο για παιδιά 5 ετών και άνω. Αλλά τα αποτελέσματα των δοκιμών τους για παιδιά 2 έως 4 ετών έδειξαν ασθενέστερη ανοσολογική απόκριση από ό,τι στους ενήλικες, αναγκάζοντας τη μελέτη να επεκταθεί για να δοκιμαστεί μια τρίτη δόση. Η Pfizer σημείωσε ότι τα στοιχεία της θα είναι διαθέσιμα μέσα στον Απρίλιο.
“Αυτό αντιπροσωπεύει μια σημαντική περιοχή ανεκπλήρωτων αναγκών”, δήλωσε ο επικεφαλής ιατρικός διευθυντής της Moderna, Paul Burton, σε συνέντευξή του. «Δεν υπάρχει κανένα άλλο εμβόλιο, καμία άλλη θεραπεία που να μπορούν να λάβουν αυτά τα μικρά παιδιά», σημείωσε ο Burton. «Εάν κρίνουν ότι τα δεδομένα είναι επαρκή, νομίζω ότι από την άποψη της δημόσιας υγείας, το να τα προσφέρουμε σε αυτά τα παιδιά όσο το δυνατόν γρηγορότερα είναι το καλύτερο».
Η Moderna κυκλοφόρησε δοκιμαστικά δεδομένα τον Μάρτιο, που έδειξαν ότι το εμβόλιο της ήταν ασφαλές και προκάλεσε παρόμοια ανοσολογική απόκριση σε μικρά παιδιά όπως και στους ενήλικες, κάτι που ήταν και ο στόχος της μελέτης.
