Τα εμφυτεύματα στήθους έχουν συσχετιστεί με προβλήματα υγείας, συμπεριλαμβανομένων των διαταραχών του ανοσοποιητικού και του καρκίνου. Επί του παρόντος, η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) δηλώνει ότι εκτός από τον τυπικό κίνδυνο χειρουργικών επιπλοκών και ρήξης εμφυτεύματος, τα εμφυτεύματα στήθους σχετίζονται επίσης με το αναπλαστικό λέμφωμα μεγάλων κυττάρων (BIA-ALCL), το οποίο είναι ένας τύπος καρκίνο και με συστηματικά συμπτώματα που περιγράφονται ως νόσος του εμφυτεύματος μαστού (ΒΙΙ).
Τι είναι ο Λύκος;
Τα αυτοάνοσα νοσήματα περιλαμβάνουν διαταραχές που συμβαίνουν όταν το ανοσοποιητικό σύστημα του σώματος επιτίθεται στον δικό του ιστό, προκαλώντας μια ποικιλία συμπτωμάτων που μπορεί να περιλαμβάνουν εξάνθημα, πρήξιμο, πόνο, κόπωση, ανεπάρκεια οργάνων και πολλά άλλα. Μπορούν να εμφανιστούν λόγω κληρονομικών ή περιβαλλοντικών παραγόντων.
Ο Λύκος είναι μια κοινώς αναγνωρισμένη αυτοάνοση νόσος που είχε συσχετιστεί με εμφυτεύματα στήθους στο παρελθόν. Ωστόσο, πρόσφατες μελέτες υποδεικνύουν ότι τα άτομα που έχουν κάνει εμφυτεύματα στήθους δεν διατρέχουν υψηλότερο από το μέσο κίνδυνο εμφάνισης λύκου.
Ο λύκος πιστεύεται ότι προκαλείται από μια αλληλεπίδραση γενετικών, ορμονικών και περιβαλλοντικών παραγόντων (π.χ. έκθεση σε τοξίνες).
Ιστορικό Ανησυχιών Εμφυτευμάτων
Προτού διατεθεί ένα νέο ιατρικό προϊόν στην αγορά, ο FDA το μελετά προσεκτικά για να διασφαλίσει ότι είναι ασφαλές. Στη συνέχεια, όλα τα νέα προϊόντα ταξινομούνται ανάλογα με το μέγεθος του κινδύνου που σχετίζεται με αυτά.
Αυτές οι τάξεις είναι:
Κατηγορία Ι: Προϊόντα χαμηλού κινδύνου, όπως επίδεσμοι ή γυαλιά ηλίου
Κατηγορία II: Προϊόντα μεσαίου κινδύνου, όπως ακτίνες Χ ή ηλεκτρικά αναπηρικά αμαξίδια
Κλάση III: Προϊόντα υψηλού κινδύνου, όπως εμφυτεύσιμοι βηματοδότες και άλλες συσκευές που θα μπορούσαν να θέτουν σε κίνδυνο τη ζωή σας
Τα εμφυτεύματα στήθους σιλικόνης έγιναν διαθέσιμα για πρώτη φορά το 1962. Εκείνη την εποχή, ταξινομήθηκαν ως προϊόν Τάξης ΙΙ. Στη δεκαετία του 1980, άλλαξαν σε Κατηγορία III. Αυτό προκλήθηκε από ανησυχίες ότι τα εμφυτεύματα στήθους θα μπορούσαν να συνδεθούν με καρκίνους, αυτοάνοσες ασθένειες όπως ο λύκος και άλλα.
Το 1992, ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) απαγόρευσε τα εμφυτεύματα στήθους σιλικόνης λόγω ανησυχιών ότι η ρήξη εμφυτευμάτων θα μπορούσε να οδηγήσει σε σοβαρές καταστάσεις υγείας. Το 1999, ο ΔΟΜ δήλωσε ότι τα εμφυτεύματα στήθους είναι ασφαλή και δεν συνδέονται με καρκίνους ή αυτοάνοσα νοσήματα και η απαγόρευση άρθηκε το 2006.
Επί του παρόντος, η FDA θεωρεί τα εμφυτεύματα στήθους ως προϊόντα Κατηγορίας ΙΙΙ.
Ο FDA έχει εγκρίνει δύο τύπους εμφυτευμάτων στήθους για χειρουργική επέμβαση εμφυτευμάτων στήθους:
Εμφυτεύματα στήθους με φυσιολογικό ορό: Εμφυτεύματα που είναι γεμάτα με αποστειρωμένο αλατόνερο (αλατόνερο) και έχουν εξωτερικό περίβλημα σιλικόνης.
Εμφυτεύματα στήθους με γέμιση σιλικόνης: Εμφυτεύματα που είναι γεμάτα με τζελ σιλικόνης και έχουν εξωτερικό περίβλημα σιλικόνης.
Και οι δύο τύποι εμφυτευμάτων στήθους έχουν τον κίνδυνο να σχιστούν (π.χ. λόγω φθοράς ή τραύματος) και να διαρρεύσουν στο σώμα σας. Αυτό είναι γνωστό ως ρήξη.
Πιθανότατα θα παρατηρήσετε αμέσως εάν το εμφύτευμα φυσιολογικού ορού σας σπάσει επειδή το στήθος σας θα αρχίσει να φαίνεται ξεφουσκωμένο μέσα σε λίγες μέρες. Κάθε φυσιολογικός ορός που διαρρέει θα απορροφηθεί από τον οργανισμό, κάτι που δεν ενέχει κανένα κίνδυνο για την υγεία σας.
Δεδομένου ότι το gel σιλικόνης, από την άλλη πλευρά, είναι πιο παχύρρευστο και διαρρέει πολύ πιο αργά. Μπορεί να χρειαστεί περισσότερος χρόνος για να συνειδητοποιήσετε ότι το εμφύτευμά σας με σιλικόνη έχει σπάσει και ορισμένες γυναίκες μπορεί να μην το καταλάβουν καθόλου. Το gel σιλικόνης δεν απορροφάται στο σώμα όπως ο φυσιολογικός ορός και μπορεί να διεγείρει μια αυτοάνοση απόκριση.
