Εμβόλιο Valneva
Εμβόλιο Valneva

Η Valneva SE (VLS.PA) δήλωσε τη Δευτέρα 17 Οκτωβρίου ότι το πειραματικό εμβόλιο COVID-19 απέδειξε την αποτελεσματικότητά του «τουλάχιστον τόσο καλά, αν όχι καλύτερα» από τη λήψη του AstraZeneca (AZN.L) σε μια δοκιμή σε μεταγενέστερο στάδιο που συγκρίνει τα δύο, με σημαντικά λιγότερες αρνητικά παρενέργειες.

Η Valneva SE, ανάμεσα σε μια χούφτα φαρμακοποιών που δοκιμάζουν τα εμβόλιά τους έναντι ενός ήδη χρησιμοποιούμενου, ελπίζει ότι το υποψήφιό τους, που χρησιμοποιεί πιο παραδοσιακή τεχνολογία από τα εμβόλια mRNA, θα μπορούσε να είναι μια πιο καθησυχαστική επιλογή για τους Ευρωπαίους που εξακολουθούν να διστάζουν να ανοσοποιηθούν.

“Οι πραγματικά σημαντικές δόσεις εμβολίου που πρέπει να δώσουμε, τόσο σε εθνικό όσο και σε διεθνές επίπεδο, είναι σε εκείνους που δεν έχουν ακόμη ανοσοποιηθεί”, δήλωσε ο επικεφαλής ερευνητής της δίκης, Άνταμ Φιν, στους δημοσιογράφους κατά τη διάρκεια συνομιλίας. «Αυτή είναι η προτεραιότητά μας».

Το εμβόλιο VLA2001 της Valneva SE προκάλεσε μια σημαντικά ισχυρότερη ανοσολογική απάντηση, είπε, υποδηλώνοντας ότι η προστασία από τον COVID-19 από την άποψη της απόκρισης αντισωμάτων θα ήταν «τουλάχιστον εξίσου καλή, αν όχι καλύτερη από το εμβόλιο AstraZeneca».

Ο Φιν σημείωσε ότι και τα δύο εμβόλια ήταν εξαιρετικά αποτελεσματικά, ιδιαίτερα κατά σοβαρών ασθενειών. Κανένας συμμετέχων δεν νοσηλεύτηκε με COVID-19 κατά τη διάρκεια της δοκιμής.

Προσθέτοντας πρόσθετη διαβεβαίωση, η δίκη της Valneva SE διεξήχθη, ενώ η εξαιρετικά μεταδοτική παραλλαγή Δέλτα του κορονοϊού, υπεύθυνη για τις πρόσφατες παγκόσμιες αυξήσεις στη νοσηλεία και τους θανάτους από COVID-19, κυκλοφορούσε ήδη ευρέως.

 

emvolio
Εμβόλιο

 

Η μελέτη έδειξε επίσης ότι το εμβόλιο της Valneva, που δόθηκε σε δύο δόσεις με διαφορά 28 ημερών, προκάλεσε σημαντικά λιγότερες ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως πόνο στο χέρι και πυρετό.

Οι μετοχές της Βαλνέβα που ήταν εισηγμένες στο Παρίσι αυξήθηκαν περίπου 33% και έχουν υπερδιπλασιαστεί από τον Ιανουάριο, παρά την πτώση τον περασμένο μήνα, όταν η Βρετανία διέκοψε τη σύμβαση για περίπου 100 εκατομμύρια δόσεις, λόγω ανησυχιών ότι το εμβόλιο μπορεί να μην λάβει έγκριση.

Εκπρόσωπος του πρωθυπουργού του Ηνωμένου Βασιλείου, Μπόρις Τζόνσον, δήλωσε ότι τα αποτελέσματα δεν άλλαξαν την απόφαση της κυβέρνησης, αν και η βρετανική επιθεώρηση φαρμάκων θα επανεξετάσει τα αποτελέσματα μόλις λάβει τα πλήρη δεδομένα.

Η Valneva SE είπε ότι στοχεύει να υποβάλει τα δεδομένα στη βρετανική ρυθμιστική αρχή τον Νοέμβριο για πιθανή έγκριση έως το τέλος του 2021 και ελπίζει να κερδίσει την έγκριση από την ΕΕ έως το τέλος Μαρτίου του επόμενου έτους.

Η εταιρεία σχεδιάζει να συνεχίσει την παραγωγή των εμβολίων της σε μια τοποθεσία στη Σκωτία. Η γαλλική εταιρεία επεκτείνει τις δοκιμές της τόσο στους εφήβους όσο και στους ηλικιωμένους, και ελπίζει να επεκτείνει την έγκριση σε αυτές τις ομάδες, αφού λάβει έγκριση για άτομα ηλικίας 18-55 ετών.

ΑΦΗΣΤΕ ΜΙΑ ΑΠΑΝΤΗΣΗ

Please enter your comment!
Please enter your name here