Μια τέταρτη δόση του εμβολίου Pfizer/BioNTech μείωσε τα ποσοστά του COVID-19 στους ηλικιωμένους, αλλά η προστασία από τη μόλυνση φάνηκε βραχύβια, σύμφωνα με μια μεγάλη μελέτη, που πραγματοποιήθηκε στο Ισραήλ. Η χώρα ξεκίνησε τη χορήγηση τέταρτης δόσης στους ηλικιωμένους τον Ιανουάριο του 2022.
Η προστασία του δεύτερου ενισχυτικού εμβολίου έναντι της μόλυνσης μειώθηκε μετά από τέσσερις εβδομάδες, έδειξαν Ισραηλινοί ερευνητές στη μελέτη τους που δημοσιεύθηκε την Τρίτη 5 Απριλίου στο New England Journal of Medicine.
Δεν μειώθηκε η προστασία από σοβαρή νόσηση με COVID-19
Η προστασία από σοβαρές ασθένειες δεν μειώθηκε κατά τη διάρκεια των έξι εβδομάδων μετά τη δόση, αλλά χρειάστηκε περισσότερη μελέτη παρακολούθησης για να αξιολογηθεί η μακροπρόθεσμη προστασία της, ανέφεραν οι ερευνητές.
Η μελέτη σε 1,3 εκατομμύρια ανθρώπους ηλικίας 60 ετών και άνω εξέτασε δεδομένα από τη βάση δεδομένων του Υπουργείου Υγείας του Ισραήλ μεταξύ 10 Ιανουαρίου και 2 Μαρτίου, όταν και κυριαρχούσε η παραλλαγή Όμικρον.
“Πράσινο” φως από ΗΠΑ και Ευρώπη για την τέταρτη δόση
Η μελέτη αυτή έρχεται ενόψει συνεδρίασης της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ την Τετάρτη 6 Απριλίου για να συζητηθεί η ανάγκη για πρόσθετα ενισχυτικά εμβόλια, μια εβδομάδα αφότου οι Ηνωμένες Πολιτείες ενέκριναν μια δεύτερη αναμνηστική δόση για άτομα ηλικίας 50 ετών και άνω εν μέσω εξάπλωσης της υποπαραλλαγής BA.2 της Όμικρον.
Οι Ευρωπαίοι υπουργοί υγείας έχουν επίσης προτρέψει τις κυβερνήσεις του μπλοκ να υποστηρίξουν μια τέταρτη δόση για άτομα άνω των 60 ετών. Στην Ασία, η Νότια Κορέα άρχισε να χορηγεί τέταρτες δόσεις εμβολίων για τον COVID-19 τον Φεβρουάριο και η Σιγκαπούρη είπε ότι έχει προγραμματιστεί μια δεύτερη αναμνηστική δόση για άτομα ηλικίας 80 ετών και άνω. Διαβάστε περισσότερα
Χαμηλότερα τα ποσοστά θνησιμότητας στους ηλικιωμένους λόγω τέταρτης δόσης στο Ισραήλ
Μια άλλη μελέτη από το Ισραήλ έδειξε τον περασμένο μήνα, ότι οι ηλικιωμένοι που έλαβαν ένα δεύτερο αναμνηστικό εμβόλιο Pfizer Inc (PFE.N)/BioNTech SE (22UAy.DE) κατά του COVID-19, είχαν 78% χαμηλότερο ποσοστό θνησιμότητας από εκείνους, που έκαναν μόνο μια δόση.
Οι ΗΠΑ δεν εγκρίνουν πλέον τη θεραπεία με αντισώματα “GlaxoSmithKline (GSK.L) και Vir Biotechnology (VIR.O)” – Αναποτελεσματική έναντι της υποπαραλλαγής Όμικρον
Παράλληλα, η ρυθμιστική αρχή υγείας των ΗΠΑ δήλωσε την Τρίτη 5 Απριλίου, ότι η θεραπεία με αντισώματα GlaxoSmithKline (GSK.L) και Vir Biotechnology (VIR.O) δεν εγκρίνεται πλέον ως θεραπεία για τον COVID-19, με δεδομένα να υποδηλώνουν, ότι είναι απίθανο να είναι αποτελεσματική έναντι της κυρίαρχης υποπαραλλαγής Όμικρον στη χώρα.
Η εξαιρετικά μεταδοτική υποπαραλλαγή του κορονοϊού BA.2 εκτιμάται, ότι αποτελεί περίπου τρία στα τέσσερα κρούσματα COVID-19 στις Ηνωμένες Πολιτείες, σύμφωνα με τα τελευταία κυβερνητικά δεδομένα. Οι GlaxoSmithKline και Vir δήλωσαν, ότι η θεραπεία με sotrovimab διατηρεί εξουδετερωτική δράση έναντι της υποπαραλλαγής BA.2, αλλά άλλοι, συμπεριλαμβανομένων ερευνητών από το Πανεπιστήμιο Κολούμπια, διαφωνούν.
Add Comment