Κάθε γονιός αναρωτιέται για την εμφάνιση του μωρού του πριν γεννηθεί το παιδί. Αλλά η απάντηση στην ερώτηση “Πώς θα μοιάζει το μωρό μου;” δεν είναι πια μυστήριο, χάρη στην πρόοδο στις μελέτες των γενετικών χαρακτηριστικών. Η μελέτη της γενετικής κληρονομικότητας είναι πλέον μια εδραιωμένη επιστήμη και τα γενετικά χαρακτηριστικά μπορούν να προβλεφθούν σε κάποιο βαθμό. Αν αναρωτιέστε ποια κληρονομικά χαρακτηριστικά θα εμφανίσει το μωρό σας, η επιστήμη μπορεί να προσφέρει μερικές προβλέψεις.
Πώς λειτουργεί η γενετική κληρονομικότητα
Μέρος της μελέτης της γενετικής περιλαμβάνει τον συνδυασμό γονιδίων, που οι γονείς μεταδίδουν στα παιδιά τους. Αν αναρωτιέστε πώς θα μοιάζει το μωρό σας, η γενετική κρύβει την απάντηση στην ερώτησή σας. Η γενετική θα καθορίσει σε μεγάλο βαθμό τα φυσικά χαρακτηριστικά του μωρού σας και ακόμη και μερικά από τα ταλέντα και τα χαρακτηριστικά της προσωπικότητας, που θα έχει το παιδί σας. Τα γενετικά χαρακτηριστικά μπορούν να μεταδοθούν. Οι φαινότυποι ή τα φυσικά χαρακτηριστικά προέρχονται από γονίδια, που μπορεί να είναι είτε κυρίαρχα είτε υπολειπόμενα.
Τα κυρίαρχα χαρακτηριστικά μπορούν να παρατηρηθούν σε πολλές γενιές, ενώ τα υπολειπόμενα χαρακτηριστικά δεν θα παρατηρηθούν σε κάθε γενιά. Όπως υποδηλώνει το όνομά του, εάν ένα κυρίαρχο χαρακτηριστικό ζευγαρώσει με ένα υπολειπόμενο χαρακτηριστικό, το κυρίαρχο χαρακτηριστικό θα εκφραστεί και το υπολειπόμενο θα παραμείνει κρυφό.
Για παράδειγμα, εάν έχετε ένα κυρίαρχο γονίδιο για μια μεγάλη μύτη και ο σύντροφός σας έχει ένα υπολειπόμενο γονίδιο για μια μικρή μύτη, υπάρχει μεγαλύτερη πιθανότητα το παιδί σας να έχει μεγάλη μύτη. Ακόμη και απλά φυσικά χαρακτηριστικά, όπως το μέγεθος της μύτης σας, αποτελούνται από πολλά διαφορετικά γονίδια και την έκφρασή τους. Βέβαια αυτό δεν αποτελεί πανάκεια.
Πώς καθορίζεται το φύλο
Το ανθρώπινο γονιδίωμα αποτελείται από 23 ζεύγη χρωμοσωμάτων. Ένα από αυτά τα ζεύγη είναι γνωστά ως φυλετικά χρωμοσώματα και χαρακτηρίζονται ως XY ή XX. Τα θηλυκά έχουν σχεδόν πάντα δύο χρωμοσώματα Χ (XX), και τα αρσενικά έχουν σχεδόν πάντα ένα Χ και ένα χρωμόσωμα Υ (XY)
Επειδή κάθε γονέας συνεισφέρει τη μία πλευρά του ζεύγους, τα θηλυκά μπορούν να συνεισφέρουν μόνο ένα από τα χρωμοσώματα Χ τους, ενώ τα αρσενικά μπορούν να συνεισφέρουν είτε Χ είτε Υ. Εάν και οι δύο γονείς συνεισφέρουν ένα χρωμόσωμα Χ, το 23ο χρωμόσωμα θα είναι ΧΧ και το παιδί θα είναι γυναίκα. Ένα χρωμόσωμα XY σημαίνει ότι το παιδί θα είναι αρσενικό.
Το χρωμόσωμα Χ περιέχει περίπου 800 έως 900 γονίδια, ενώ το χρωμόσωμα Υ έχει μόνο 50 έως 60. Κάθε γονίδιο έχει έναν κλώνο από κάθε γονέα, σχηματίζοντας το μοτίβο διπλής έλικας του DNA. Τα γονίδια του χρωμοσώματος Υ είναι κυρίως υπεύθυνα για τα χαρακτηριστικά του ανδρικού φύλου. Περιέχει το γονίδιο SRY, το οποίο οδηγεί στην ανάπτυξη ανδρικών φαινοτύπων όπως οι όρχεις.
Οι άνθρωποι πάντα ενδιαφερόντουσαν για τρόπους προσδιορισμού του φύλου ενός μωρού πριν γεννηθεί. Πολλές από τις θεωρίες πρόβλεψης υπάρχουν εδώ και αιώνες, αλλά τώρα μπορείτε να το μάθετε οριστικά με έναν υπέρηχο. Δεν μπορείτε να είστε απολύτως σίγουροι ποια κληρονομικά χαρακτηριστικά θα δείξει το μωρό σας, αλλά γενικές πληροφορίες σχετικά με τη γενετική κληρονομικότητα και τα γενετικά χαρακτηριστικά μπορούν να σας δώσουν μια πρόχειρη ιδέα.
Πώς θα μοιάζει το μωρό σας;
Οι γονείς συχνά αναρωτιούνται πώς θα μοιάζει το μωρό τους. Εδώ είναι μερικά από τα κύρια χαρακτηριστικά, για τα οποία αναρωτιούνται συχνά οι άνθρωποι.
Μάτια
Το χρώμα των ματιών καθορίζεται από την ποσότητα μελανίνης στα μάτια. Το χρωμόσωμα 15 περιέχει τα γονίδια που εμπλέκονται άμεσα στον προσδιορισμό του χρώματος των ματιών, OCA2 και HERC2. Το γονίδιο OCA2 παράγει μια πρωτεΐνη P, η οποία βοηθά στην ανάπτυξη των δομών που παράγουν μελανίνη. Αυτές οι δομές ονομάζονται μελανοσώματα. Εάν υπάρχει λιγότερη πρωτεΐνη P, θα παραχθούν λιγότερα μελανοσώματα και θα υπάρχει λιγότερη μελανίνη στα μάτια, με αποτέλεσμα τα μάτια να είναι πιο ανοιχτόχρωμα.
Εάν και οι δύο γονείς φέρουν ένα υπολειπόμενο ή κρυφό γονίδιο για πιο ανοιχτόχρωμα μάτια, το παιδί έχει 25 τοις εκατό πιθανότητα να γεννηθεί με ανοιχτόχρωμα μάτια.
Τα μάτια με περισσότερη μελανίνη κυριαρχούν, γι’ αυτό και περισσότεροι άνθρωποι στον κόσμο έχουν σκούρα μάτια. Ωστόσο, εάν και οι δύο γονείς φέρουν ένα υπολειπόμενο ή κρυφό γονίδιο για πιο ανοιχτόχρωμα μάτια (ακόμα και αν και οι ίδιοι οι γονείς έχουν σκούρα μάτια), το παιδί έχει 25 τοις εκατό πιθανότητα να γεννηθεί με ανοιχτόχρωμα μάτια. Το χρώμα των ματιών μπορεί επίσης να αλλάξει, καθώς το μωρό μεγαλώνει και αλλάζει η παραγωγή μελανίνης.
Μαλλιά
Ο προσδιορισμός του χρώματος των μαλλιών είναι λιγότερο απλός από τον προσδιορισμό του χρώματος των ματιών ενός μωρού. Ένα σημαντικό γονίδιο, που ονομάζεται MC1R, βοηθά στη δημιουργία μιας πρωτεΐνης, που εμπλέκεται επίσης στην παραγωγή μελανίνης. Κάθε γονέας δωρίζει ένα αντίγραφο του γονιδίου και εάν και τα δύο λειτουργούν σωστά, τότε το παιδί θα έχει καστανά ή μαύρα μαλλιά.
Οι μορφές μελανίνης που βρίσκονται στα μαλλιά ονομάζονται ευμελανίνη και φαιομελανίνη. Εάν ένα αντίγραφο του γονιδίου MC1R απενεργοποιηθεί και δεν λειτουργεί, το μωρό θα παράγει λιγότερη ευμελανίνη αλλά περισσότερη φαιομελανίνη, δίνοντάς του κόκκινα, καστανά ή καστανόξανθα μαλλιά. Εάν απενεργοποιηθούν και τα δύο αντίγραφα του γονιδίου, τότε το παιδί θα έχει ξανθά ή έντονα κόκκινα μαλλιά. Ο καλύτερος τρόπος για να προσδιορίσετε το χρώμα των μαλλιών είναι να κοιτάξετε το δικό σας οικογενειακό δέντρο.
Δέρμα
Υπάρχουν πολλά γονίδια που καθορίζουν το χρώμα του δέρματος, που σημαίνει ότι καθορίζεται από κάτι που ονομάζεται πολυγονιδιακή κληρονομικότητα. Ωστόσο, η γενετική επηρεάζεται από την τοποθεσία, όπως ανακάλυψαν ιστορικοί και επιστήμονες. Οι άνθρωποι από τις περιοχές του ισημερινού έχουν περισσότερη μελανίνη, επειδή τους προστατεύει από τις επιβλαβείς ακτίνες UV.
Οι άνθρωποι από πολύ βόρειες περιοχές, όπως η Βόρεια Ευρώπη, έχουν λιγότερη μελανίνη, επειδή το σώμα τους χρειάζεται να απορροφήσει όσο το δυνατόν περισσότερη βιταμίνη D. Για παράδειγμα, εάν έχετε προγόνους από την Αφρική ή τη νότια Ασία, μπορείτε να περιμένετε το μωρό σας να έχει περισσότερη μελανίνη από κάποιον με αυστηρά ευρωπαϊκή καταγωγή.
Σώμα
Το περιβάλλον και ο τρόπος ζωής έχουν μεγάλη επιρροή στον σωματότυπο, περισσότερο από πολλά άλλα χαρακτηριστικά. Εάν έχετε μια γενετική προδιάθεση για αύξηση βάρους ή παχυσαρκία, ο καθιστικός τρόπος ζωής θα επιδεινώσει τις επιπτώσεις της γενετικής σας. Εάν το παιδί σας έχει προδιάθεση για παχυσαρκία, ένας υγιεινός τρόπος ζωής και ένα καλό επίπεδο σωματικής άσκησης μπορεί να σημαίνει ότι αυτό το γονίδιο δεν θα εκφραστεί ποτέ.
Add Comment