Τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων των ΗΠΑ δεν θα συνιστούν πλέον καραντίνες ή προγράμματα τεστ για παραμονή σε σχολεία ή παιδικούς σταθμούς για άτομα που εκτίθενται στον COVID-19, ανέφερε η υπηρεσία σε ενημερωμένες οδηγίες την Πέμπτη. Ο οργανισμός είπε επίσης ότι δεν συνιστούσε πλέον στους μη εμβολιασμένους ανθρώπους να μπουν σε καραντίνα μετά την έκθεση, καθώς περίπου το 95% του πληθυσμού των ΗΠΑ είτε έχει εμβολιαστεί, είτε έχει ήδη COVID-19 είτε και τα δύο.
«Αυτή η καθοδήγηση αναγνωρίζει ότι η πανδημία δεν έχει τελειώσει, αλλά μας βοηθά επίσης να προχωρήσουμε σε ένα σημείο όπου ο COVID-19 δεν διαταράσσει πλέον σοβαρά την καθημερινότητά μας», δήλωσε ο επιστήμονας του CDC v.
Το CDC είπε ότι είχε ενημερώσει τις συστάσεις του ότι τα άτομα που εκτίθενται στον COVID-19 πρέπει να φορούν μάσκα υψηλής ποιότητας για 10 ημέρες και να κάνουν το τεστ την πέμπτη ημέρα μετά την έκθεση, ανεξάρτητα από την κατάσταση εμβολιασμού.
«Τόσο η προηγούμενη μόλυνση όσο και ο εμβολιασμός παρέχουν κάποια προστασία από σοβαρές ασθένειες, και επομένως είναι πολύ λογικό να μην διαφοροποιούμε με τις οδηγίες μας ή τις συστάσεις μας βάσει της κατάστασης εμβολιασμού αυτή τη στιγμή», είπε ο Δρ Massetti στους δημοσιογράφους.
Η σχολική καθοδήγηση του CDC αφαίρεσε επίσης τις συστάσεις για τη διατήρηση των παιδιών σε κοόρτες προκειμένου να μειωθεί η πιθανότητα έκθεσης στον COVID-19. Ενώ ο οργανισμός αφαίρεσε τις συστάσεις του για τεστ για παραμονή στα σχολεία, είπε ότι τα σχολεία θα μπορούσαν να εξετάσουν το ενδεχόμενο εφαρμογής ελέγχου για COVID-19 για δραστηριότητες υψηλού κινδύνου όπως αθλήματα στενής επαφής ή σε κρίσιμες περιόδους του έτους.
ΗΠΑ και ευλογιά των πιθήκων
Ο επικεφαλής της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ υπερασπίστηκε την Πέμπτη ένα σχέδιο για την ενδοδερμική χορήγηση του εμβολίου της ευλογιάς των πιθήκων της Βαυαρίας Nordic (BAVA.CO), αφού η εταιρεία διατύπωσε αμφιβολίες για την ασφάλεια της μεθόδου, επικαλούμενη έλλειψη δεδομένων.
Η εταιρεία είχε πει την Τρίτη ότι υπήρχαν κάποιες ενδείξεις ότι μια λήψη του Jynneos ανάμεσα στα στρώματα του δέρματος θα μπορούσε να οδηγήσει σε αυξημένες αντιδράσεις σε σύγκριση με την εγκεκριμένη μέθοδο ένεσης κάτω από το δέρμα. Ο επικεφαλής του FDA, Robert Califf, ωστόσο, υποστήριξε τη μέθοδο λέγοντας ότι ενώ η ενδοδερμική χορήγηση οδήγησε σε κάποιες ήπιες έως μέτριες παρενέργειες, παρήγαγε παρόμοια ανοσοαπόκριση στην ένεση του εμβολίου κάτω από το δέρμα.
«Εγκρίνοντας μια μη εγκεκριμένη χρήση ενός ήδη εγκεκριμένου προϊόντος, ο FDA διασφαλίζει ότι το εμβόλιο πληροί υψηλά πρότυπα ασφάλειας, ανοσολογικής απόκρισης και ποιότητας κατασκευής», έγραψε ο Califf στο Twitter.
Οι ρυθμιστικές αρχές υγείας των ΗΠΑ είχαν εγκρίνει τη Δευτέρα την επείγουσα χρήση του εμβολίου, προτείνοντας μια εναλλακτική μέθοδο χρήσης, η οποία θα είχε ως αποτέλεσμα να χωριστεί ένα μόνο φιαλίδιο Jynneos σε πέντε δόσεις.
«Αυτό μπορεί να έχει αρνητικό αντίκτυπο στην πρόσληψη και την κάλυψη του εμβολίου», είχε αναφέρει η εταιρεία σε επιστολή της προς τον FDA την Τρίτη. Η εταιρεία δοκιμάζει επίσης την ισχύ των δόσεων που η κυβέρνηση είχε αγοράσει νωρίτερα και αποθηκεύονται στο Στρατηγικό Εθνικό Απόθεμα για να δει εάν μπορούν να χρησιμοποιηθούν για την καταπολέμηση της τρέχουσας επιδημίας.
