covid
covid

Η Βρετανία έγινε την Πέμπτη 4 Νοεμβρίου η πρώτη χώρα στον κόσμο, που ενέκρινε ένα αντιιικό χάπι για τον COVID-19, που αναπτύχθηκε από κοινού από την Merck & Co Inc (MRK.N) με έδρα τις ΗΠΑ και τη Ridgeback Biotherapeutics, σε μια προσπάθεια καταπολέμησης της πανδημίας.

Η Ρυθμιστική Υπηρεσία Φαρμάκων και Προϊόντων Υγείας της Βρετανίας (MHRA) συνέστησε το φάρμακο, το molnupiravir, για χρήση σε άτομα με ήπια έως μέτρια λοίμωξη με COVID-19 και σε άτομα, που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για την ανάπτυξη σοβαρών συμπτωμάτων, όπως παχυσαρκία, διαβήτη μεγαλύτερης ηλικίας και καρδιακές παθήσεις.
Θα χορηγείται το συντομότερο δυνατό μετά από ένα θετικό τεστ COVID-19 και εντός πέντε ημερών από την έναρξη των συμπτωμάτων, δήλωσε η ρυθμιστική αρχή, επικαλούμενη κλινικά δεδομένα.

Το “πράσινο φως” της Μεγάλης Βρετανίας είναι το πρώτο για μια από του στόματος αντιική θεραπεία για τον COVID-19 και το πρώτο για ένα φάρμακο του COVID-19, που θα χορηγηθεί ευρέως στην κοινότητα. Οι σύμβουλοι των ΗΠΑ θα συναντηθούν στις 30 Νοεμβρίου, για να εξετάσουν τα δεδομένα ασφάλειας και αποτελεσματικότητας του φαρμάκου και να ψηφίσουν, εάν πρέπει να εγκριθεί το molnupiravir.

Το χάπι, το οποίο θα φέρει την επωνυμία Lagevrio στη Βρετανία, έχει σχεδιαστεί για να εισάγει σφάλματα στον γενετικό κώδικα του κορονοϊού και θα λαμβάνεται δύο φορές την ημέρα για πέντε ημέρες.

 

κορονοϊός - Μεγάλη Βρετανία
κορονοϊός – Μεγάλη Βρετανία

Φάρμακα της ίδιας κατηγορίας με το molnupiravir έχουν συνδεθεί με γενετικές ανωμαλίες σε μελέτες σε ζώα. Η Merck, γνωστή ως MSD εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών και του Καναδά, επισήμανε, ότι οι δοκιμές σε ζώα δείχνουν πως το molnupiravir είναι ασφαλές, αλλά τα δεδομένα δεν έχουν ακόμη δημοσιοποιηθεί.

Οι θεραπείες για την αντιμετώπιση της πανδημίας, η οποία έχει σκοτώσει περισσότερους από 5,2 εκατομμύρια ανθρώπους παγκοσμίως, έχουν μέχρι στιγμής επικεντρωθεί κυρίως στα εμβόλια. Άλλες επιλογές, συμπεριλαμβανομένης της έγχυσης αντιιικής ρεμδεσιβίρης από την Gilead (GILD.O) και του γενόσημου στεροειδούς δεξαμεθαζόνης, χορηγούνται γενικά μόνο μετά τη νοσηλεία του ασθενούς.

Το Molnupiravir της Merck παρακολουθείται στενά από τότε που τα δεδομένα του περασμένου μήνα έδειξαν, ότι θα μπορούσε να μειώσει κατά το ήμισυ τις πιθανότητες θανάτου ή νοσηλείας, για όσους κινδυνεύουν περισσότερο να αναπτύξουν σοβαρά συμπτώματα, όταν χορηγείται στην αρχή της νόσου.

Ο καθηγητής Stephen Powis, εθνικός ιατρικός διευθυντής για την Εθνική Υπηρεσία Υγείας (NHS) στην Αγγλία, δήλωσε ότι το φάρμακο θα χορηγείται σε ασθενείς με υψηλότερο κίνδυνο επιπλοκών, καθώς η Βρετανία μπαίνει σε έναν από τους πιο απαιτητικούς χειμώνες, που έχει περάσει ποτέ.

ΑΦΗΣΤΕ ΜΙΑ ΑΠΑΝΤΗΣΗ

Please enter your comment!
Please enter your name here