Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) πρόσθεσε το κοκτέιλ φαρμάκων αντισωμάτων Regeneron-casirivimab και imdevimab-στη λίστα με τις θεραπείες για άτομα με COVID-19, καλώντας τον κατασκευαστή να μειώσει την τιμή και να εξασφαλίσει δίκαιη διανομή.
Κλινικές μελέτες έδειξαν ότι ο συνδυασμός φαρμάκων ήταν αποτελεσματικός σε ασθενείς που δεν ήταν βαριά άρρωστοι, αλλά είχαν υψηλό κίνδυνο να εισαχθούν στο νοσοκομείο με COVID-19, ή εκείνους με σοβαρές επιπλοκές της νόσου και χωρίς υπάρχοντα αντισώματα, ανέφερε ο ΠΟΥ σε ανακοίνωσή του την Παρασκευή 24 Σεπτεμβρίου.
Είναι το πρώτο φάρμακο κατά του COVID-19 που ο ΠΟΥ συνέστησε για χρήση σε ασθενείς μη υψηλού κινδύνου για να μειώσει τις πιθανότητες εξέλιξης της νόσου.
Η θεραπεία αντισωμάτων εξασφάλισε άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης στις Ηνωμένες Πολιτείες τον Νοέμβριο του περασμένου έτους, αφού χρησιμοποιήθηκε για τη θεραπεία του πρώην προέδρου Ντόναλντ Τραμπ, όταν εισήχθη στο νοσοκομείο με COVID-19. Το Ηνωμένο Βασίλειο επίσης το έχει εγκρίνει, ενώ βρίσκεται υπό αναθεώρηση στην Ευρώπη.
«Ο ΠΟΥ προειδοποιεί για να μην επιδεινωθεί η ανισότητα στην υγεία και η περιορισμένη διαθεσιμότητα της θεραπείας. Οιι ασθενείς που δεν διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο νοσηλείας με σοβαρά συμπτώματα και εκείνοι που δεν έχουν αναπτύξει φυσικά αντισώματα κατά του COVID-19 είναι οι δύο ομάδες ασθενών που επωφελούνται περισσότερο από τη θεραπεία », αναφέρεται στην ανακοίνωση.
Ο οργανισμός υγείας προέτρεψε τη Regeneron, η οποία κατέχει το δίπλωμα ευρεσιτεχνίας, να μειώσει την τιμή του φαρμάκου και να εργαστεί για δίκαιη διανομή παγκοσμίως. Θα πρέπει επίσης να μοιράζετα την τεχνολογία που θα επιτρέπει την κατασκευή βιολογικών εκδόσεων, πρόσθεσε ο ΠΟΥ. Η ελβετική φαρμακοβιομηχανία Roche συνεργάζεται με τη Regeneron για την παραγωγή της θεραπείας αντισωμάτων.
Αγωνιστές και ειδικοί στη δημόσια υγεία προτρέπουν τις φαρμακευτικές εταιρείες να μειώσουν τις τιμές και να μοιραστούν την πνευματική ιδιοκτησία για να διασφαλίσουν ότι οι θεραπείες και τα εμβόλια του κορονοϊού, των οποίων η ανάπτυξη συχνά χρηματοδοτείται από φορολογούμενους, είναι διαθέσιμα σε εκείνους που τα χρειάζονται περισσότερο ανεξάρτητα από το πού ζουν.
Όπως ανακοινώθηκε η σύσταση του ΠΟΥ, οι Γιατροί Χωρίς Σύνορα (Γιατροί Χωρίς Σύνορα, ή ΓΧΣ) προέτρεψαν τη Regeneron να κάνει διαθέσιμο το casirivimab και το imdevimab σε λογική τιμή και να σταματήσει την επιβολή διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας, ειδικά σε χώρες χαμηλού και μεσαίου εισοδήματος.
“Απλώς δεν είναι δίκαιο ότι οι άνθρωποι που ζουν σε χώρες χαμηλού και μεσαίου εισοδήματος να μην έχουν πρόσβαση σε νέες θεραπείες COVID-19, που μπορούν να μειώσουν τον κίνδυνο θανάτου λόγω των μονοπωλίων των φαρμακευτικών εταιρειών και των επιθυμιών για υψηλές αποδόσεις”, ανέφερε η Dr Elin Hoffmann Dahl, Infectious Disease Σύμβουλος, MSF Access Campaign, σε δήλωση.
«Το Casirivimab και το imdevimab συστήθηκαν μόνο υπό όρους για τον COVID-19, αλλά η Regeneron έχει ήδη αρχίσει να υποβάλλει αίτηση για διπλώματα ευρεσιτεχνίας. Η Regeneron θα πρέπει αντίθετα να αποτελέσει παράδειγμα για όλους τους κατασκευαστές μονοκλωνικών αντισωμάτων, βάζοντας τη ζωή των ανθρώπων πριν από τα κέρδη. Οι άνθρωποι παντού χρειάζονται προσιτή, βιώσιμη πρόσβαση σε σωτήρια φάρμακα σε αυτήν την πανδημία, καθώς και στο μέλλον».
Η θεραπεία ανήκει σε μια κατηγορία φαρμάκων που ονομάζονται μονοκλωνικά αντισώματα, τα οποία υπάρχουν στην αγορά εδώ και δεκαετίες για πολλές άλλες ασθένειες, συμπεριλαμβανομένων των καρκίνων. Κάθε ένα είναι προσαρμοσμένο για να στοχεύει μια συγκεκριμένη ασθένεια
Add Comment