Η Moderna Inc (MRNA.O) δήλωσε την Τετάρτη ότι το ενισχυτικό εμβόλιο COVID-19 που στοχεύει στην υποπαραλλαγή BA.1 του Omicron δημιούργησε μια ισχυρή ανοσολογική απόκριση έναντι αυτής της παραλλαγής, με τα επίπεδα αντισωμάτων να παραμένουν υψηλά για τουλάχιστον τρεις μήνες.
Οι λήψεις προσαρμοσμένες στην Omicron από την Pfizer Inc (PFE.N) και τη Moderna έχουν ήδη εγκριθεί από ρυθμιστικές αρχές σε πολλές χώρες. Οι Ηνωμένες Πολιτείες έδωσαν το πράσινο φως για αναμνηστικά εμβόλια που στοχεύουν στις κυκλοφορούσες επί του παρόντος υποπαραλλαγές BA.4 και BA.5 του Omicron.
«Τα δεδομένα κλινικών δοκιμών δείχνουν τώρα ότι η ανώτερη ανοσολογική απόκριση που παράγεται από τον δισθενή ενισχυτή μας έχει ανθεκτικότητα για τουλάχιστον τρεις μήνες», δήλωσε ο διευθύνων σύμβουλος της Moderna Stephane Bancel σε δήλωση.
Η Moderna είπε ότι αναμένει δεδομένα από δοκιμές σε ανθρώπους του στοχευμένου εμβολίου της BA.4/BA.5 αργότερα φέτος.
Ο Ευρωπαϊκός Ιατρικός Οργανισμός συνέστησε την Τετάρτη την έγκριση των ενισχυτικών εμβολίων COVID-19 της Moderna Inc (MRNA.O) για 12 και άνω ηλικίες για περαιτέρω εκστρατείες εμβολιασμού στην περιοχή. Ο οργανισμός ενέκρινε επίσης τα εμβόλια Pfizer-BioNTech και Moderna για παιδιά ηλικίας έξι μηνών.
Τα ενημερωμένα δισθενή ενισχυτικά πλάνα από τη Moderna θα στοχεύουν την αρχική έκδοση καθώς και τις BA.4 και τις κυρίαρχες επί του παρόντος υποπαραλλαγές BA.5 του Omicron.
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε τον περασμένο μήνα το εμβόλιο της Moderna που στοχεύει την υποπαραλλαγή BA.1 του Omicron.
Η σύσταση του οργανισμού βασίζεται σε δεδομένα από μια μελέτη που δείχνει ότι τα δισθενή ενισχυτικά εμβόλια της Moderna είναι πιο αποτελεσματικά από το αρχικά εγκεκριμένο εμβόλιο κατά των υποπαραλλαγών BA.4 και BA.5.
