Η υποπαραλλαγή BA.5 του Omicron εκτιμάται ότι αποτελεί το 81,9% των κυκλοφορούντων παραλλαγών του κορωνοϊού στις Ηνωμένες Πολιτείες για την εβδομάδα που έληξε στις 23 Ιουλίου, ανέφεραν την Τρίτη τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων των ΗΠΑ (CDC).Αυτό ήταν υψηλότερο από τον επιπολασμό 75,9% που εκτιμήθηκε την προηγούμενη εβδομάδα.
Το BA.5 έχει οδηγήσει σε ένα κύμα νέων λοιμώξεων παγκοσμίως και έχει αποδειχθεί ιδιαίτερα καλό στην αποφυγή της ανοσοποιητικής προστασίας που παρέχεται είτε με εμβολιασμό είτε με προηγούμενη μόλυνση. Η υποπαραλλαγή Omicron BA.4 εκτιμήθηκε ότι αποτελεί το 12,9% των κυκλοφορούντων παραλλαγών στις Ηνωμένες Πολιτείες, έδειξαν τα στοιχεία.
Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ ζήτησε από τους κατασκευαστές εμβολίων να στοχεύσουν τις δύο κυρίαρχες επί του παρόντος υποπαραλλαγές για μια πιθανή αναμνηστική δόση του φθινοπώρου.
Οι υγειονομικοί αξιωματούχοι των ΗΠΑ προτρέπουν επίσης τα άτομα ηλικίας 50 ετών και άνω να λάβουν αναμνηστικό εμβόλιο, προσθέτοντας ότι κάτι τέτοιο δεν θα τους εμποδίσει να λάβουν έναν άλλο «δισθενή» ενισχυτή σχεδιασμένο να αποκρούει το Omicron πιο συγκεκριμένα αργότερα φέτος.
Στα δικαστήρια στις ΗΠΑ η Pfizer
Η εταιρεία παραγωγής εμβολίων για τον COVID-19 BioNTech (22UAy.DE) δήλωσε την Τρίτη ότι και ο συνεργάτης της Pfizer (PFE.N) υπέβαλαν καταγγελία στο Περιφερειακό Δικαστήριο των ΗΠΑ στη Μασαχουσέτη, ζητώντας την απόφαση ότι δεν παραβίασαν τα διπλώματα ευρεσιτεχνίας των ΗΠΑ που κατείχε η ανταγωνιστική CureVac (5CV.DE).
Η μήνυση, που κατατέθηκε τη Δευτέρα, ανέφερε ότι η CureVac προσπαθεί να επωφεληθεί από την επιτυχία των εμβολίων Covid-19 της BioNTech και της Pfizer, αφού οι προσπάθειες της CureVac να δημιουργήσει το δικό της εμβόλιο απέτυχαν.
Η CureVac νωρίτερα αυτόν τον μήνα κατέθεσε αγωγή για διπλώματα ευρεσιτεχνίας στη Γερμανία κατά της BioNTech για τη χρήση της τεχνολογίας mRNA και δεν απέκλεισε περαιτέρω νομικές ενέργειες κατά της Pfizer συνεργάτη της BioNTech ή της ανταγωνιστικής εταιρείας παραγωγής εμβολίων mRNA Moderna Inc (MRNA.O). Διαβάστε περισσότερα
Η BioNTech είπε ότι τα διπλώματα ευρεσιτεχνίας της CureVac στις ΗΠΑ ήταν ισοδύναμα με τα γερμανικά διπλώματα ευρεσιτεχνίας που επικαλέστηκε η CureVac στη γερμανική δικαστική υπόθεση.
Η BioNTech και η Pfizer ζήτησαν από το δικαστήριο της Βοστώνης να δηλώσει ότι το εμβόλιο Comirnaty δεν παραβιάζει τρία διπλώματα ευρεσιτεχνίας CureVac που σχετίζονται με εμβόλια που βασίζονται σε RNA. Οι εταιρείες είπαν στο δικαστήριο ότι η Comirnaty δεν λειτουργεί με τον ίδιο τρόπο όπως η πατενταρισμένη τεχνολογία της CureVac.
Ένα από τα διπλώματα ευρεσιτεχνίας αφορά το αγγελιαφόρο RNA (mRNA) που συνδέεται με νανοσωματίδια λιπιδίων (LNPs), τα οποία τα εμβόλια χρησιμοποιούν για να μεταφέρουν τα μόρια με ασφάλεια στο σώμα. Οι Pfizer, BioNTech και Moderna έχουν χτυπηθεί με αγωγές για διπλώματα ευρεσιτεχνίας των ΗΠΑ από άλλες εταιρείες βιοτεχνολογίας φέτος για την τεχνολογία LNP που χρησιμοποιείται στα εμβόλιά τους.
Η Pfizer είπε ότι αναμένει έσοδα 32 δισεκατομμυρίων δολαρίων από την Comirnaty φέτος. Η CureVac ανέφερε σε μια δήλωση ότι γνώριζε τη νομική δράση της BioNTech, αλλά δεν είχε ακόμη επιδοθεί επίσημα. «Θα εξετάσουμε το θέμα νομικά λεπτομερώς και θα εκπροσωπήσουμε τη θέση μας ανάλογα», πρόσθεσε.
