Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας ανακοίνωσε τη Δευτέρα 11 Απριλίου, ότι παρακολουθεί μερικές δεκάδες περιπτώσεις δύο νέων υποπαραλλαγών του εξαιρετικά μεταδοτικού στελέχους Όμικρον του κορονοϊού για να αξιολογήσει, εάν είναι πιο μολυσματικές ή επικίνδυνες.
Έχει προσθέσει τις BA.4 και BA.5, αδελφές παραλλαγές της αρχικής παραλλαγής BA.1 Όμικρον, στη λίστα της για παρακολούθηση. Ήδη παρακολουθεί τις BA.1 και BA.2, οι οποίες κυριαρχούν πλέον παγκοσμίως, καθώς και τις BA.1.1 και BA.3. Ο ΠΟΥ σημείωσε, ότι άρχισε να τις παρακολουθεί λόγω των «πρόσθετων μεταλλάξεων, που πρέπει να μελετηθούν περαιτέρω, για να κατανοηθεί ο αντίκτυπός τους στο δυναμικό διαφυγής του ανοσοποιητικού».
Οι ιοί μεταλλάσσονται συνεχώς, αλλά μόνο ορισμένες μεταλλάξεις επηρεάζουν την ικανότητά τους να εξαπλωθούν ή να αποφύγουν την προηγούμενη ανοσία από τον εμβολιασμό ή τη μόλυνση ή τη σοβαρότητα της νόσου που προκαλούν. Για παράδειγμα, το στέλεχος BA.2 αντιπροσωπεύει τώρα σχεδόν το 94% όλων των περιπτώσεων αλληλουχίας και είναι πιο μεταδοτικό από τις υπόλοιπες παραλλαγές, αλλά τα μέχρι στιγμής στοιχεία δείχνουν, ότι δεν είναι πιο πιθανό να προκαλέσει σοβαρή ασθένεια.
Μόνο μερικές δεκάδες περιπτώσεις BA.4 και BA.5 έχουν αναφερθεί στην παγκόσμια βάση δεδομένων GISAID, σύμφωνα με τον ΠΟΥ. Η Υπηρεσία Ασφάλειας Υγείας του Ηνωμένου Βασιλείου δήλωσε την περασμένη εβδομάδα, ότι το BA.4 είχε βρεθεί στη Νότια Αφρική, τη Δανία, τη Μποτσουάνα, τη Σκωτία και την Αγγλία από τις 10 Ιανουαρίου έως τις 30 Μαρτίου.
Όλα τα κρούσματα BA.5 βρίσκονταν στη Νότια Αφρική από την περασμένη εβδομάδα, αλλά τη Δευτέρα 11 Απριλίου το υπουργείο Υγείας της Μποτσουάνα δήλωσε, ότι είχε εντοπίσει τέσσερα κρούσματα BA.4 και BA.5, όλα μεταξύ ατόμων ηλικίας 30 έως 50 ετών, που ήταν πλήρως εμβολιασμένα και παρουσίασαν ήπια συμπτώματα.
Το πειραματικό χάπι υπόσχεται κατά της Όμικρον
Ένα πειραματικό φάρμακο, που αναπτύσσεται από την RedHill Biopharma Ltd (RDHy.F) και το οποίο βελτίωσε τα αποτελέσματα σε μια τυχαιοποιημένη δοκιμή, που περιελάμβανε βαριά άρρωστους ασθενείς με COVID-19, που είχαν μολυνθεί από προηγούμενες εκδόσεις του κορονοϊού, δείχνει πολλά υποσχόμενο έναντι της παραλλαγής Όμικρον σε πειράματα δοκιμαστικού σωλήνα, ανέφεραν οι ερευνητές.
Το από του στόματος φάρμακο, opaganib, έχει διπλή αντιφλεγμονώδη και αντιική δράση. Όταν το opaganib προστέθηκε στη θεραπεία με ρεμντεσιβίρη και κορτικοστεροειδή της Gilead Sciences (GILD.O) σε νοσηλευόμενους ασθενείς, που είχαν μολυνθεί πριν κυριαρχήσει η Όμικρον, βελτίωσε τον μέσο χρόνο έως ότου οι ασθενείς δεν είχαν πλέον ανιχνεύσιμο ιό στο αίμα τους κατά τέσσερις ημέρες, επιτάχυνε την ανάρρωση κατά 34%, και μείωσε τη θνησιμότητα κατά 70%, σε σύγκριση με ένα εικονικό φάρμακο, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσίευσε προηγουμένως η εταιρεία αλλά δεν έχουν ακόμη δημοσιευθεί επίσημα. Τη Δευτέρα 11 Απριλίου, η εταιρεία ανακοίνωσε ότι σε εργαστηριακά πειράματα, το opaganib εμπόδισε τα σωματίδια του ιού της Όμικρον να αναπαραχθούν.
Ο αντιιικός/αντιφλεγμονώδης μηχανισμός του Opaganib “αναμένεται να δρα ανεξάρτητα από μεταλλάξεις ιικής πρωτεΐνης ακίδας και να παραμείνει αποτελεσματικός έναντι των υποπαραλλαγών BA.2, XE της Όμικρον και άλλων αναδυόμενων και μελλοντικών παραλλαγών”, δήλωσε η εταιρεία.
Add Comment