Δύο θεραπείες αντισωμάτων COVID-19 δεν συνιστώνται πλέον από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας (ΠΟΥ), με βάση ότι το Omicron και τα τελευταία παρακλάδια της παραλλαγής πιθανότατα τις έχουν καταστήσει παρωχημένες.
Οι δύο θεραπείες – οι οποίες έχουν σχεδιαστεί για να λειτουργούν δεσμεύοντας την πρωτεΐνη ακίδας του SARS-CoV-2 για να εξουδετερώσουν την ικανότητα του ιού να μολύνει κύτταρα – ήταν μερικά από τα πρώτα φάρμακα που αναπτύχθηκαν νωρίς στην πανδημία.
Ο ιός έχει από τότε εξελιχθεί και τα αυξανόμενα στοιχεία από εργαστηριακές δοκιμές υποδηλώνουν ότι οι δύο θεραπείες – το sotrovimab καθώς και το casirivimab-imdevimab – έχουν περιορισμένη κλινική δραστηριότητα έναντι των τελευταίων επαναλήψεων του ιού. Ως αποτέλεσμα, έχουν επίσης πέσει σε δυσμένεια από τη ρυθμιστική αρχή υγείας των ΗΠΑ.
Την Πέμπτη, οι ειδικοί του ΠΟΥ δήλωσαν ότι συμβουλεύουν ανεπιφύλακτα τη χρήση των δύο θεραπειών σε ασθενείς με COVID-19, αντιστρέφοντας προηγούμενες συστάσεις υπό όρους που τις ενέκρινε, ως μέρος μιας σειράς συστάσεων που δημοσιεύθηκαν στο British Medical Journal.
Η GSK (GSK.L) και ο συνεργάτης της Vir Biotechnology (VIR.O) sotrovimab – η οποία έχει δημιουργήσει δισεκατομμύρια σε πωλήσεις και έγινε μια από τις κορυφαίες πωλήσεις της βρετανικής φαρμακοβιομηχανίας πέρυσι – αποσύρθηκε από την αγορά των ΗΠΑ από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA). ) τον Απρίλιο. Διαβάστε περισσότερα
Δεδομένου ότι οι Ηνωμένες Πολιτείες είχαν αρχίσει να αμφισβητούν την κλινική αποτελεσματικότητα του sotrovimab έναντι του Omicron ήδη από τον Φεβρουάριο, η συνειδητοποίηση του ΠΟΥ έρχεται λίγο αργά, δήλωσε η Penny Ward, επισκέπτρια καθηγήτρια φαρμακευτικής ιατρικής στο King’s College του Λονδίνου.
«Τώρα ο ΠΟΥ εξέδωσε αυτή τη σύσταση, θα είναι ενδιαφέρον να δούμε πόσες άλλες χώρες ευθυγραμμίζονται με αυτήν», είπε.
Το κοκτέιλ αντισωμάτων casirivimab-imdevimab της Regeneron και του συνεργάτη της Roche (ROG.S) απέφερε επίσης δισεκατομμύρια πωλήσεις και ήταν ένας από τους κορυφαίους πωλητές της αμερικανικής φαρμακοβιομηχανίας πέρυσι.
Τον Ιανουάριο, ο FDA αναθεώρησε τη στάση του σχετικά με τη θεραπεία, περιορίζοντας τη χρήση της σε μια μικρότερη ομάδα ασθενών, αναφέροντας τη μειωμένη ισχύ της έναντι της παραλλαγής Omicron.
Και οι δύο θεραπείες συνεχίζουν να συνιστώνται για χρήση από την ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή φαρμάκων.
Μια άλλη θεραπεία για τον COVID που εμφανίστηκε νωρίς στην πανδημία ήταν η αντιική ρεμδεσιβίρη της Gilead (GILD.O). Ο ΠΟΥ επέκτεινε τη σύστασή του υπό όρους για το φάρμακο, συμβουλεύοντας ότι μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε ασθενείς με σοβαρό COVID καθώς και σε μη σοβαρούς ασθενείς με COVID με τον υψηλότερο κίνδυνο νοσηλείας.
Υπάρχουν μερικές υπάρχουσες θεραπείες για τον COVID που παραμένουν χρήσιμες για την καταπολέμηση του ιού και άλλες υπό ανάπτυξη που αναμένεται να ωφελήσουν επίσης τους ασθενείς.
