ΠΟΥ: Συνιστά το χάπι της Merck για ασθενείς υψηλούς κινδύνους

Μια ομάδα του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (ΠΟΥ) υποστήριξε την Τετάρτη 2 Μαρτίου τη χρήση του αντιικού χαπιού COVID-19 της Merck & Co Inc (MRK.N) για ασθενείς υψηλού κινδύνου.

Η ομάδα ειδικών συνέστησε υπό όρους το χάπι, molnupiravir, για ασθενείς με μη σοβαρή νόσο που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο νοσηλείας, όπως ανοσοκατεσταλμένους, μη εμβολιασμένους, ηλικιωμένους και άτομα με χρόνιες παθήσεις. Η σύσταση βασίστηκε σε νέα δεδομένα από έξι κλινικές δοκιμές στις οποίες συμμετείχαν 4.796 ασθενείς.

Από την έγκριση του molnupiravir στις ΗΠΑ τον Δεκέμβριο του 2021, η ζήτηση για το χάπι μεταξύ των ασθενών με COVID-19 έχει πληγεί από τη συγκριτικά χαμηλή αποτελεσματικότητα και τα πιθανά προβλήματα ασφάλειας για ορισμένες ομάδες.

Το πάνελ του ΠΟΥ σημείωσε, ότι προετοιμάζει επίσης συστάσεις για το αντιικό χάπι της ανταγωνιστικής Pfizer Inc (PFE.N) για τον COVID-19, το Paxlovid. Το χάπι της Pfizer αποδείχθηκε, ότι είναι σχεδόν 90% αποτελεσματικό στην πρόληψη νοσηλειών και θανάτων από COVID-19, σε σύγκριση με το 30% του molnupiravir.

Οι συστάσεις της Ομάδας Ανάπτυξης Κατευθυντήριων Γραμμών (GDG) του ΠΟΥ αποσκοπούν στο να βοηθήσουν τους γιατρούς να παρέχουν την καλύτερη φροντίδα στους ασθενείς σε ταχέως εξελισσόμενες καταστάσεις, όπως η πανδημία COVID-19.

Το πάνελ επισήμανε, ότι οι νέοι και υγιείς ασθενείς, συμπεριλαμβανομένων των παιδιών, και οι έγκυες ή θηλάζουσες γυναίκες δεν θα πρέπει να λαμβάνουν molnupiravir λόγω πιθανών κινδύνων, όπως ελαττώματα σε ένα αναπτυσσόμενο έμβρυο. Τα στοιχεία αυτά προκύπτουν από μελέτες σε ζώα.

Οι κατευθυντήριες γραμμές του ΠΟΥ, που δημοσιεύθηκαν στο British Medical Journal, ανέφεραν ότι δεν έχει γίνει σύσταση για τη χρήση του molnupiravir για ασθενείς με σοβαρή ή κρίσιμη ασθένεια, καθώς δεν υπήρχαν δεδομένα δοκιμών για αυτήν την ομάδα.

Η επιτροπή ενημέρωσε επίσης τις οδηγίες της για τη χρήση του κοκτέιλ αντισωμάτων της Regeneron Pharmaceuticals Inc (REGN.O) για τον COVID-19. Τώρα συνιστά το φάρμακο μόνο σε άτομα, που δεν έχουν μολυνθεί με την παραλλαγή Όμικρον, καθώς τα νέα προκλινικά δεδομένα έχουν δείξει, ότι δεν είναι αποτελεσματικό έναντι της παραλλαγής.

Τον Ιανουάριο του 2022, η επιτροπή συνέστησε τη χρήση της βαριτσιτινίμπης Eli Lilly (LLY.N) για ασθενείς με σοβαρή COVID-19 σε συνδυασμό με κορτικοστεροειδή και ενέκρινε υπό όρους τη θεραπεία αντισωμάτων GlaxoSmithKline (GSK.L) και Vir Biotechnology (VIR.O) για τις μη βαριές περιπτώσεις ασθενών.