Εγκυμοσύνη

Πρόβλεψη φύλου : Με ποιες εξετάσεις μπορούμε να μάθουμε το φύλο του μωρού;

Γιατρός που εκτελεί υπερηχογράφημα
Υπέρηχος

Υπάρχουν πολλοί τρόποι για να προβλέψετε το φύλο ενός αγέννητου μωρού, αλλά κάποιοι είναι πιο αξιόπιστοι από άλλους. Ακολουθεί μια σύντομη επισκόπηση των κοινών τεχνικών που χρησιμοποιούνται για τον προσδιορισμό του φύλου ενός μωρού.

egkios
Έγκυος

Αμνιοπαρακέντηση

Η αμνιοπαρακέντηση είναι μια από τις πιο ακριβείς μεθόδους (σχεδόν 100%) για τον προσδιορισμό του φύλου του εμβρύου. Ωστόσο, σπάνια γίνεται με μοναδικό σκοπό την πρόβλεψη του φύλου, επειδή υπάρχουν κίνδυνοι που συνδέονται με τη διαδικασία.

Κατά τη διάρκεια μιας αμνιοπαρακέντησης, μια βελόνα εισάγεται προσεκτικά μέσω της κοιλιάς και της μήτρας μέχρι να φτάσει στον αμνιακό σάκο.

Από εκεί, χρησιμοποιείται υπερηχογράφημα για την καθοδήγηση της βελόνας καθώς αντλεί αμνιακό υγρό χωρίς να βλάπτει το έμβρυο.

Το αμνιακό υγρό περιέχει το γενετικό υλικό ενός εμβρύου. Η χρωμοσωμική ανάλυση του υγρού μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την ανίχνευση ορισμένων γενετικών ασθενειών καθώς και για τον προσδιορισμό του φύλου του εμβρύου (χρωμοσώματα XX για τις γυναίκες και XY για τους άνδρες).

Η αμνιοπαρακέντηση πραγματοποιείται συνήθως επειδή υπάρχει γνωστός κίνδυνος ή ανησυχία για γενετικές ανωμαλίες.

Για παράδειγμα, μπορεί να γίνει εάν η μητέρα είναι 35 ετών ή μεγαλύτερη, η προηγούμενη εξέταση έδειξε αυξημένο κίνδυνο ή εάν υπάρχει οικογενειακό ιστορικό συγκεκριμένης κληρονομικής νόσου.

Εάν θα χρειαστεί να κάνετε αμνιοπαρακέντηση για ιατρικούς λόγους, μπορείτε να ρωτήσετε εάν θα είναι δυνατός ο προσδιορισμός του φύλου όταν κάνετε την εξέταση. Ωστόσο, είναι σημαντικό να γνωρίζετε ότι η αμνιοπαρακέντηση ενέχει έναν μικρό κίνδυνο μόλυνσης και αποβολής. Σε μια ανασκόπηση προηγούμενων μελετών που διεξήχθησαν το 2018, οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι υπήρχε κίνδυνος 0,35% αποβολής μετά από αμνιοπαρακέντηση.

Ο κίνδυνος εξαρτάται τόσο από την ικανότητα του τεχνικού όσο και από το πότε στην εγκυμοσύνη γίνεται η διαδικασία. Γενικά, όσο πιο νωρίς είναι η εγκυμοσύνη, τόσο μεγαλύτερος είναι ο κίνδυνος απώλειας της εγκυμοσύνης.

Υπάρχει επίσης ένας πολύ μικρός κίνδυνος η βελόνα να βλάψει το έμβρυο στη μήτρα. Ωστόσο, υπάρχουν συγκεκριμένες και δοκιμασμένες διαδικασίες που παρέχονται σε όλους τους επαγγελματίες για τη μείωση του κινδύνου κατά τη διάρκεια της διαδικασίας

Έγκυος
Έγκυος

Δειγματοληψία χοριακής λάχνης (CVS)

Η δειγματοληψία χοριακής λάχνης (CVS) είναι μια άλλη αξιόπιστη μέθοδος πρόβλεψης φύλου, με σχεδόν 100% ακρίβεια. Ωστόσο, όπως και η αμνιοπαρακέντηση, είναι επεμβατική και ενέχει ιατρικό κίνδυνο, επομένως δεν πραγματοποιείται συνήθως αποκλειστικά για τον προσδιορισμό του φύλου ενός εμβρύου.

Το CVS χρησιμοποιεί ένα δείγμα ιστού που λαμβάνεται από τον πλακούντα – συγκεκριμένα, τις τριχωτές προεξοχές του ιστού του πλακούντα που ονομάζονται λάχνες. Ο ιστός μπορεί να ελεγχθεί για χρωμοσωμικές ανωμαλίες και να χρησιμοποιηθεί για να προσδιοριστεί εάν τα χρωμοσώματα του μωρού είναι XX (θηλυκό) ή XY (αρσενικό).

 

Μη Επεμβατικός Προγεννητικός Έλεγχος (NIPT)

Ο μη επεμβατικός προγεννητικός έλεγχος (NIPT) είναι μια μέθοδος χαμηλού κινδύνου για την ανίχνευση του κινδύνου ορισμένων χρωμοσωμικών ανωμαλιών.

Το σχετικά νέο προγεννητικό τεστ αναζητά κλώνους DNA που επιπλέουν ελεύθερα στην κυκλοφορία του αίματος (DNA χωρίς κύτταρα ή cfDNA).

Ο καθένας έχει το δικό του cfDNA, αλλά μια έγκυος έχει επίσης το cfDNA του αγέννητου παιδιού της. Το cfDNA του εμβρύου προέρχεται από τον πλακούντα, ο οποίος είναι σχεδόν γενετικά πανομοιότυπος με το έμβρυο. Το NIPT χρησιμοποιείται κυρίως για τον έλεγχο του κινδύνου συγγενών ασθενειών. Εάν η εξέταση προσδιορίσει ότι ένα έμβρυο διατρέχει αυξημένο κίνδυνο, μπορεί να πραγματοποιηθεί πιο επεμβατική εξέταση (όπως CVS ή αμνιοπαρακέντηση) για τη διάγνωση μιας συγκεκριμένης πάθησης.

Το NIPT μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για τον προσδιορισμό του φύλου ενός εμβρύου αναζητώντας θραύσματα DNA χωρίς κύτταρα χρωμοσώματος Υ.

Εάν υπάρχει cfDNA του χρωμοσώματος Υ, πιθανότατα υποδεικνύει ένα αρσενικό. Εάν δεν υπάρχει cfDNA του χρωμοσώματος Υ, θεωρείται ότι το μωρό είναι πιθανότατα θηλυκό. Ενώ το NIPT είναι πολύ ακριβές στη θεωρία, εξακολουθεί να είναι μια νέα δοκιμή. Το ποσοστό ακρίβειας στην πράξη είναι πιο δύσκολο να εκτιμηθεί.

Παράγοντες που μπορούν να επηρεάσουν την ακρίβεια των αποτελεσμάτων του τεστ περιλαμβάνουν:

  • Όταν εκτελείται το τεστ (όσο νωρίτερα στην εγκυμοσύνη γίνει το τεστ, τόσο λιγότερο ακριβές είναι)
  • Ποιότητα του δείγματος αίματος
  • Ανίχνευση πιθανώς αδιάγνωστων γενετικών καταστάσεων στον γονέα κύησης

Το τεστ είναι σχεδόν 100% ακριβές δεν περιλαμβάνει περιπτώσεις όπου τα αποτελέσματα των δοκιμών κρίνονται ασαφή. Μια μελέτη του 2014 κατέληξε στο συμπέρασμα ότι μεταξύ 10% και 20% των δειγμάτων NIPT επιστρέφουν με «μη οριστικά» αποτελέσματα. Αυτό σημαίνει ότι για κάθε 10 γυναίκες που κάνουν το τεστ, 1 ή 2 από αυτές δεν θα έχουν κανένα αποτέλεσμα.

Εάν είστε έγκυος με πολύδυμα, η εξέταση NIPT μπορεί να χρησιμοποιηθεί για να προσδιοριστεί εάν έχετε μωρά του ίδιου φύλου ή διαφορετικού φύλου. Ωστόσο, το τεστ δεν μπορεί να καθορίσει πόσα αρσενικά έμβρυα έχετε. Το τεστ μπορεί να δείξει μόνο ότι υπάρχει τουλάχιστον ένα αρσενικό ή ότι δεν υπάρχουν αρσενικά.

 

Παραδοσιακός υπέρηχος

Η γνωστοποίηση του φύλου του μωρού σας κατά το υπερηχογράφημα δεύτερου τριμήνου είναι η πιο δημοφιλής και γνωστή μέθοδος πρόβλεψης φύλου.

Το υπερηχογράφημα πραγματοποιείται συνήθως μεταξύ 18 εβδομάδων και 22 εβδομάδων εγκυμοσύνης. Προορίζεται να είναι μια μέθοδος προσυμπτωματικού ελέγχου για να βοηθήσει τον γιατρό σας να διασφαλίσει ότι όλα είναι καλά με την υγεία και την ανάπτυξη του μωρού σας.

Είναι επίσης δυνατό για τον τεχνικό να δει (με σχεδόν 100% ακρίβεια) το φύλο του μωρού σας.

Κατά τη διάρκεια ενός υπερήχου, ο τεχνικός εκπαιδεύεται να αναζητά το σημάδι «χάμπουργκερ» που δείχνει τα γυναικεία γεννητικά όργανα. Στην περίπτωση ενός αρσενικού εμβρύου, το πέος μπορεί να είναι καθαρά ορατό.

Μπορείτε επίσης να τους ζητήσετε να το γράψουν σε ένα κομμάτι χαρτί και να το σφραγίσουν σε έναν φάκελο για να τον ανοίξετε αργότερα. Αυτό είναι ιδιαίτερα χρήσιμο εάν μόνο ένας γονέας μπορεί να είναι παρών σε ένα ραντεβού ή εάν μόνο ένας γονέας θέλει να μάθει το φύλο του μωρού.

Εάν σκοπεύετε να μοιραστείτε την έκπληξη σε ένα πάρτι αποκάλυψης φύλου, δώστε τα αποτελέσματα σε έναν φίλο ή επαγγελματία διοργανωτή εκδηλώσεων, στον αρτοποιό που φτιάχνει μια τούρτα με αποκάλυψη χρώματος ή στον ανθοπώλη που συσκευάζει λουλούδια ή μπαλόνια για το πάρτι σας.

Ενώ ο υπέρηχος ενέχει πολύ μικρό κίνδυνο για τις εγκύους και τα αγέννητα μωρά τους, η έκθεση στον υπέρηχο δεν είναι εντελώς ακίνδυνη. Η επαναλαμβανόμενη ή παρατεταμένη έκθεση μπορεί να είναι επιβλαβής—ειδικά όταν εκτελείται από άπειρους τεχνικούς.